Ринок домашніх ДНК‑тестів стрімко зростає: сьогодні вже не потрібно відвідувати лабораторію, аби дізнатися про генетичні ризики — достатньо замовити персональний тест‑набір і надіслати зразок слини поштою. За даними Grand View Research, світовий обіг генетичного тестування сягнув 11,7 млрд доларів США у 2024 році й продовжує зростати. Важливість теми очевидна: раннє виявлення схильності до хвороб дозволяє коригувати спосіб життя та лікування задовго до появи симптомів.
Вибуховий ріст ринку домашніх ДНК‑тестів
Упродовж останніх п’яти років direct‑to‑consumer genetic testing перетворився з нішевого сервісу на масовий — тільки у США сегмент оцінюється у 345 млн доларів і демонструє стабільний ріст у 9,8 % щороку. Глобальна картина схожа: очікується, що до 2030 року обіг перевищить 39 млрд доларів. Зниження вартості секвенування, удосконалення алгоритмів обробки даних та попит на персоналізовану медицину — ключові драйвери цього буму.
Такі компанії, як 23andMe, MyHeritage, AncestryDNA та Viome, змагаються за лідерство, пропонуючи не лише тест на походження, а й розширені звіти про здоров’я. Наприклад, стартап Viome уже продав понад 500 000 тест‑наборів, поєднуючи аналіз мікробіому та РНК із штучним інтелектом, щоб виявляти ранні ознаки раку ротової порожнини.
Як працюють персональні тест‑набори
Більшість наборів містить стерильну пробірку зі стабілізатором ДНК та детальну інструкцію. Користувач заповнює онлайн‑анкети про спосіб життя, які разом із генетичними даними формують комплексний профіль здоров’я. Лабораторія секвенує SNP‑маркери або виконує повний exome‑аналіз, після чого алгоритми штучного інтелекту корелюють варіанти генів із ризиками захворювань — від кардіометаболічних розладів до непереносимості лактози.
Особливу популярність набирають фармакогенетичні тести: вони підказують лікарям, які дози статинів чи антидепресантів оптимальні для пацієнта з урахуванням метаболізму CYP450. У 2024 році Американська асоціація клінічної фармакології офіційно рекомендувала використовувати такі тести при призначенні варфарину, щоб знизити ризик кровотеч.
👉 Підписуйтесь тут, щоб нічого не пропустити!
Нові можливості профілактики та персоналізованої медицини
Для молодих батьків актуальним став неонатальний скринінг удома: набір доставляють вже на третій день після народження, а результати приходять у мобільний застосунок. Для дорослих популярними є тести на BRCA1/BRCA2, APC та LDLR — вони дозволяють скласти індивідуальний план онкологічної профілактики та контролю холестерину. Важливо, що більшість сервісів пропонує консультацію генетика онлайн, а частина інтегрує результати в електронну медичну карту.
Паралельно зростає інтерес до нутрігенетики: стартапи поєднують генетичні дані з трекерами активності та формують персоналізовані дієти, орієнтовані на метаболізм жирів і вуглеводів.
Етичний вимір: приватність, регулювання та скепсис
Попри очевидні переваги, критики нагадують: ДНК — це найчутливіші персональні дані. У ЄС діє суворий регламент GDPR, але випадки несанкціонованого доступу до сирих даних уже фіксувалися. Лікар‑генетик Дарія Коваль зазначає, що пацієнти повинні мати право повністю видалити свої дані з бази після отримання звіту.
Ще одне питання — кваліфікована інтерпретація. Деякі набори продаються без участі лікаря, що підвищує ризик хибного тлумачення результатів. МОЗ України у 2025 році готує проєкт наказу, який вимагатиме обов’язкової консультації генетика для медичних тестів, залишаючи «тести на родовід» поза регулюванням.
Висновок
Домашні генетичні тест‑набори відкрили шлях до профілактичної медицини нового рівня: тепер кожен українець може дізнатися про схильність до діабету чи реакцію на ліки, не виходячи з дому. Однак разом із можливостями зростають і ризики — від порушення приватності до самолікування. Майбутнє ринку залежатиме від балансу між технологічними інноваціями, прозорим регулюванням і медичною освітою населення. Якщо цей баланс буде збережено, персональна генетична діагностика може стати такою ж звичною, як аналіз крові з поліклініки.
