Австралійські науковці з Інституту досліджень раку імені Олівії Ньютон-Джон у співпраці з міжнародними колегами зробили значний прорив у галузі генетики, розробивши новий інструмент для редагування генів. Цей інноваційний підхід, заснований на ферменті Cas12a, відкриває нові можливості в боротьбі з онкологічними захворюваннями, зокрема раком. Результати дослідження були опубліковані в журналі Nature Communications.
Технологія редагування генів CRISPR вже давно використовується в наукових дослідженнях, здебільшого з ферментом Cas9. Однак Cas12a має унікальну здатність одночасно видаляти кілька генів з підвищеною точністю. Доктор Едді Ла Марка, провідний автор дослідження, зазначає: “Уперше Cas12a був застосований у доклінічних моделях, що значно розширює наші можливості в галузі геномної інженерії”.
У ході експериментів, спрямованих на вивчення лімфоми — однієї з форм раку крові, дослідники ідентифікували гени, які сприяють прогресуванню захворювання. Використовуючи новий інструмент, вони змогли комбінувати Cas12a з іншими методами редагування геному, що дозволило здійснювати складні генетичні модифікації. Це включало як видалення, так і активацію різних генів одночасно. Вей Цзінь та Йексуан Денг, члени дослідницької групи, підкреслюють, що поєднання моделей Cas12a та модифікованої версії Cas9 відкриває нові перспективи для моделювання складних генетичних захворювань.
Професор Марко Герольд, один із провідних науковців проєкту, наголошує на важливості цього досягнення: “Ми впевнені, що наша робота спонукатиме інші дослідницькі групи впроваджувати доклінічну модель Cas12a, яка разом із бібліотеками скринінгу стане потужним інструментом для генного редагування”. Можливість одночасного редагування кількох генів відкриває шлях до розробки нових методів лікування складних захворювань.
Хоча технологія редагування генів наближається до клінічного застосування, дослідники акцентують увагу на необхідності забезпечення її безпечного використання для пацієнтів. Професор Герольд додає: “Доклінічна модель Cas12a не лише поглиблює наше розуміння ракових процесів, але й сприяє прискоренню впровадження інструментів CRISPR у клінічну практику”. Основна мета науковців — гарантувати безпеку та ефективність нових методів лікування, заснованих на генетичних інноваціях, для покращення здоров’я пацієнтів у майбутньому.
Це відкриття є важливим кроком у розвитку персоналізованої медицини та може суттєво вплинути на підходи до лікування онкологічних захворювань, надаючи надію мільйонам пацієнтів по всьому світу.
