У квітні 2025 року міжнародна команда вчених повідомила про прорив у розробці нового класу противірусних засобів, здатних ефективно нейтралізувати одразу кілька штамів вірусу грипу. Цей прорив може радикально змінити підхід до боротьби з сезонними епідеміями та пандеміями, які щороку вражають мільйони людей.
Презентація результатів дослідження відбулася в Женеві на щорічному Європейському конгресі з інфекційних хвороб. Над розробкою працювали провідні вірусологи з США, Японії та Німеччини у співпраці з фармакологічними компаніями та неурядовими науковими інститутами.
Ця новина є особливо важливою для лікарів, епідеміологів, пацієнтів із груп ризику, а також для державних установ охорони здоров’я, які формують стратегії вакцинації та профілактики грипу.
Що саме винайшли дослідники?
Новий препарат належить до класу пан-грипозних нейтралізаторів — речовин, здатних впливати на стабільні, незмінні компоненти вірусу. На відміну від класичних ліків (осельтамівір, занамівір), які націлюються на поверхневі білки (нейрамінідаза, гемаглютинін), нова молекула проникає глибше й блокує функції, відповідальні за реплікацію вірусу.
Препарат ефективний проти:
-
сезонних штамів грипу A (H1N1, H3N2),
-
штамів грипу типу B,
-
окремих варіацій пташиного грипу (H5N1),
-
потенційних пандемічних штамів, що наразі вивчаються.
За словами доктора Еміліо Рохаса (Національний центр біотехнологій, Мадрид), молекула діє “як універсальний ключ”, блокуючи розповсюдження вірусу ще до його масового розмноження в організмі.
Переваги нового підходу
У чому головні інновації:
-
Широкий спектр дії: препарат ефективний проти різних підтипів грипу, незалежно від поточного сезону.
-
Стійкість до мутацій: вірус не здатен легко змінити ті внутрішні ділянки, на які спрямована дія препарату.
-
Зниження навантаження на лікарні: очікується менше госпіталізацій під час спалахів.
-
Можливість екстреного профілактичного застосування: препарат може використовуватись одразу після контакту з хворим.
Це відкриття змінює саму концепцію лікування грипу, переходячи від “реакції” до “превентивного блокування”, що особливо актуально під час швидкого розповсюдження інфекцій.
Результати досліджень та етапи випробувань
У ході доклінічних досліджень на тваринах (лабораторних мишах та приматах) було доведено, що препарат:
-
знижує вірусне навантаження на 97% за перші 48 годин,
-
зменшує симптоми вже через 8–12 годин,
-
не викликає токсичних побічних ефектів навіть у високих дозах.
Першу фазу клінічних досліджень на людях планують розпочати в липні 2025 року в університетських клініках у Бостоні, Токіо та Гейдельберзі. Участь візьмуть 120 добровольців, включно з людьми, що мають хронічні захворювання, для оцінки потенційних ризиків.
Контекст: чому це відкриття має значення
Грип залишається однією з найнебезпечніших інфекцій у світі. За даними ВООЗ, у 2023–2024 роках грипові інфекції призвели до понад 600 000 летальних випадків, із них понад 70% — серед людей із супутніми захворюваннями або похилого віку.
Попри активну вакцинацію, ефективність щеплень щороку коливається від 40% до 70% через мутації вірусу, які складно передбачити заздалегідь. Новий підхід, за словами експертів, може доповнити або навіть замінити щорічну вакцинацію у майбутньому.
Це також має велике значення для систем охорони здоров’я країн із обмеженим доступом до вакцин, адже таблетки чи інгалятори легше зберігати та транспортувати, ніж вакцини, які потребують холодового ланцюга.
Критичні думки і обмеження
Хоча наукова спільнота переважно позитивно оцінює відкриття, деякі експерти наголошують на необхідності ретельного контролю:
Проф. Олена Крамаренко, вірусолог (Київ):
«Універсальні ліки — це мета номер один у боротьбі з грипом. Але ми вже стикались із провалами в цій галузі. Поки не завершено клінічні випробування — говорити про масове застосування зарано».
Також викликає занепокоєння можливість надмірного вживання препарату без рецепту, що може створити нові проблеми із вірусною стійкістю.
Що далі? Прогнози та перспективи
Фахівці вважають, що, якщо всі фази дослідження будуть успішними, препарат може з’явитися на ринку вже у 2027 році. Його планують випускати у формі капсул, назального спрею та порошку для інгаляцій, що робить його зручним для різних вікових груп.
У перспективі препарат може інтегруватися в державні програми охорони здоров’я та стати основою для нових стандартів лікування вірусних захворювань.
Висновок
Розробка нового пан-грипозного противірусного препарату — це потужний крок уперед у боротьбі з однією з найнебезпечніших інфекцій у світі. Висока ефективність, широкий спектр дії та потенціал до універсального застосування роблять його надією для мільйонів пацієнтів по всьому світу.
Попереду ще багато етапів перевірки, але вже зараз зрозуміло: майбутнє лікування грипу стане більш передбачуваним, персоналізованим і стійким до викликів нових мутацій.
