У Швейцарії представлено інноваційний підхід до лікування депресії, що може змінити уявлення про сучасну психіатрію. Платформа Exomind поєднує в собі технологію транскраніальної магнітної стимуляції мозку (TMS) та штучного інтелекту для персоналізованого впливу на мозкову активність. Ця новина важлива для мільйонів людей, які страждають на депресивні розлади, особливо у випадках, коли медикаментозна терапія виявляється неефективною. За останніми даними, презентація технології відбулась на симпозіумі з нейротехнологій у Цюриху, де зібралися провідні фахівці в галузі неврології, психіатрії та біоінженерії.

У квітні 2025 року Європейське агентство з лікарських засобів (EMA) схвалило новий моноклональний антитіло-похідний препарат для профілактики COVID-19. Це важливий крок для людей з ослабленим імунітетом, які не мають повноцінної відповіді на вакцинацію. Застосування нового засобу може суттєво знизити ризик важкого перебігу COVID-19 у пацієнтів з онкологічними, автоімунними захворюваннями або після трансплантацій.

У травні 2025 року престижна наукова премія Breakthrough Prize була вперше вручена за досягнення у сфері лікування метаболічних захворювань — нагороду отримали дослідники, які стояли за створенням GLP-1 агоністів. Ці препарати, що раніше використовувались переважно для лікування цукрового діабету 2 типу, сьогодні визнані як ключова інновація у боротьбі з ожирінням, резистентністю до інсуліну та кардіометаболічним ризиком.

Нагородження відбулося в Лос-Анджелесі, США, і стало знаковою подією не лише для ендокринології, а й для всієї сучасної медицини. Це стосується мільйонів пацієнтів у світі — включно з Україною, де ожиріння та діабет входять до списку найпоширеніших хронічних захворювань.

У травні 2025 року Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) вперше схвалило генну терапію для лікування рідкісного офтальмологічного захворювання — макулярної телангіектазії типу 2 (MacTel типу 2). Це рішення стало історичним кроком у напрямку боротьби з прогресуючими формами втрати зору, які раніше вважалися невиліковними.

Схвалення відкриває нову еру в офтальмології, особливо для людей старшого віку, які стикаються з віковими захворюваннями очей. Подія стосується не лише пацієнтів у США, а й мільйонів людей по всьому світу, включно з Україною, де проблема вікової втрати зору набуває все більшої актуальності через старіння населення.

У Великій Британії розпочались масштабні клінічні випробування революційного тесту крові, який здатен виявити до 12 типів онкологічних захворювань на ранній стадії з точністю до 99%. Ініціатива здійснюється під керівництвом Національної служби охорони здоров’я (NHS) і може стати проривом у діагностиці раку. Випробування розпочалися у квітні 2025 року, охоплюючи тисячі пацієнтів по всій країні. Це відкриває нову перспективу у сфері скринінгу ракових захворювань, що є особливо актуальним на тлі зростання кількості випадків онкології у світі.

У липні 2023 року Австралія стала першою країною у світі, яка офіційно схвалила використання психоделічних препаратів — MDMA та псилоцибіну — для лікування посттравматичного стресового розладу (ПТСР) та депресії. Зараз уряд оголосив про додаткове фінансування програм для військових ветеранів, що відкриває нову еру в галузі психічного здоров’я. Ініціатива викликала широку увагу як у медичній спільноті, так і серед громадськості.

Національна служба охорони здоров’я Великобританії (NHS) у квітні 2025 року схвалила щоденну таблетку для лікування ендометріозу — хронічного захворювання, яке вражає близько 10% жінок репродуктивного віку по всьому світу. Новий препарат, який вже доступний у Великобританії, може стати революційною альтернативою болісним хірургічним втручанням і гормональним інʼєкціям.

Це рішення викликало значний резонанс у медичній спільноті та серед мільйонів жінок, які роками страждають від болю, безпліддя та низької якості життя.

У квітні 2025 року вчені з Каліфорнійського університету (Сан-Дієго) оприлюднили результати проривного дослідження, що може змінити підхід до лікування нейродегенеративних захворювань, зокрема хвороби Альцгеймера та Паркінсона.
Дослідникам вдалося створити наночастинки, які здатні безпечно проникати крізь гематоенцефалічний бар’єр — природний захист мозку, що десятиліттями був головною перешкодою для ефективного введення ліків.

Це відкриття може стати основою для нових методів лікування, що зменшують нейрозапалення, стимулюють регенерацію нейронів і уповільнюють прогресування хвороб.

У США вперше схвалено до використання не-опіоїдний знеболювальний препарат для лікування гострого болю у дорослих. Управління з контролю за продуктами і ліками США (FDA) ухвалило це рішення у квітні 2025 року. Новий препарат обіцяє стати революційною альтернативою традиційним опіоїдним анальгетикам, що викликають залежність. Це відкриття є особливо важливим на тлі триваючої епідемії опіоїдної залежності в Америці та інших країнах.

У квітні 2025 року міжнародна команда вчених представила результати масштабного клінічного дослідження, яке довело ефективність препарату ленакапавір для профілактики ВІЛ. Достатньо лише двох ін’єкцій на рік, аби забезпечити надійний захист від вірусу імунодефіциту. Це відкриття може докорінно змінити підходи до профілактики ВІЛ у всьому світі — зокрема для груп ризику, молоді та жінок у країнах з високим рівнем інфікування.

У квітні 2025 року команда вчених із Гарвардського університету оголосила про розробку нового класу антибіотиків, здатного ефективно знищувати бактерії, що проявляють стійкість до сучасного лікування. Ця подія має велике значення для всього світу, адже антибіотикорезистентність щороку призводить до мільйонів важких інфекцій і сотень тисяч смертей. Новий препарат відкриває надію на подолання глобальної загрози, яка стосується кожної людини без винятку.

У медицині відбулася подія, яка може змінити життя тисячам родин у всьому світі: науковці успішно застосували генну терапію для відновлення слуху у дітей, які народилися з рідкісною формою вродженої глухоти. Перші результати, отримані в кінці 2024 року в Китаї, стали справжнім проривом у сфері отоларингології та дитячої генетики.

Цей прорив особливо важливий для сімей, чиї діти мають сенсоневральну втрату слуху, спричинену генетичними мутаціями. Йдеться про тих пацієнтів, для яких традиційні слухові апарати чи кохлеарні імплантати були недостатньо ефективними або взагалі безрезультатними.